職責(zé)：
? 實施基礎(chǔ)研究工作，提高技術(shù)水平和成熟度；
? 開展預(yù)實驗和檢定，評價技術(shù)和產(chǎn)品項目的可行性；
? 完成新產(chǎn)品項目的實驗室初步成果，提供新產(chǎn)品開發(fā)工作的技術(shù)基礎(chǔ)，參與新產(chǎn)品的后續(xù)技術(shù)開
發(fā)；
? 找尋技術(shù)合作資源和方案，提出合作需求。
資歷要求：
專業(yè)與經(jīng)驗：生物技術(shù)、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗。3年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗。
知識結(jié)構(gòu)：具有扎實完善的生物學(xué)及分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)知識體系，了解GMP、GLP、SIO及藥品注冊、專利申請等法律法規(guī)知識，熟悉同行業(yè)或相關(guān)行業(yè)發(fā)展趨勢，熟悉競爭對手技術(shù)動態(tài)。熟練的計算機應(yīng)用能力，較好英語水平CET6。
技能：能根據(jù)公司年度技術(shù)項目計劃，主持項目任務(wù)，并能監(jiān)督控制項目進度，能起草項目文件，熟練掌握產(chǎn)品研究/開發(fā)/工藝改進過程中的操作技能。參與撰寫公司技術(shù)系統(tǒng)戰(zhàn)略規(guī)劃，能根據(jù)規(guī)劃進行項目篩選和立項，主持重大項目任務(wù)，并監(jiān)督和指導(dǎo)一般項目任務(wù)，精通項目文件的制定。
素質(zhì)：領(lǐng)導(dǎo)能力、成就導(dǎo)向、團隊合作、主動性。
能力要求：
1、熟悉行業(yè)產(chǎn)品及技術(shù)情況，對國際最新行業(yè)技術(shù)動態(tài)有一定的掌握和了解，較深入熟悉分子診斷等相關(guān)技術(shù)；
2、扎實的專業(yè)知識和實驗技能；良好的研發(fā)項目管理能力；良好的工作規(guī)劃能力。
3、有良好的團隊合作能力、較強的語言表達能力；可熟練操作常見的辦公軟件；
4、有較強的學(xué)習(xí)能力、有責(zé)任心；
5、具備良好的人際關(guān)系處理能力，良好的溝通技巧及解決問題的能力。

英科新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米園，是英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司的全資子公司，新公司成立于2013年5月。英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司是一家專業(yè)的體外診斷試劑生產(chǎn)廠家，公司創(chuàng)建于1989年，是由香港ITH英科控股公司在廈門獨資創(chuàng)辦的生物高新技術(shù)企業(yè)。經(jīng)過多年卓有成效的建設(shè)，已擁有美國舊金山新產(chǎn)品開發(fā)實驗室、北京生物活性原料研發(fā)基地和廈門占地三萬平方米的現(xiàn)代化GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房，并在行業(yè)內(nèi)率先獲得ISO9000、GMP、ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證，INTEC商標(biāo)也被授予福建省著名商標(biāo)稱號。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司主要經(jīng)營范圍包括酶聯(lián)免疫診斷試劑、膠體金免疫快速診斷試劑、臨床生物化學(xué)診斷試劑和分子診斷試劑等。產(chǎn)品主要用于臨床疾病診斷的化驗檢測，獻血員的篩選，以及出入境檢驗、疾病預(yù)防控制系統(tǒng)的相關(guān)人群檢測等，為防止血源性疾病蔓延及輸血安全提供了有力的保障，并為相關(guān)臨床疾病提供了準(zhǔn)確的診斷結(jié)果;產(chǎn)品遠銷50多個國家和地區(qū)，受到廣泛好評，主要產(chǎn)品被列入國家臨床檢驗中心、世界衛(wèi)生組織(WHO)和聯(lián)合國兒童基金會采購名錄。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司在美國和中國分別擁有一支高素質(zhì)的研發(fā)團隊，通過與國內(nèi)外多所著名高等院校及專業(yè)科研機構(gòu)的合作，應(yīng)用技術(shù)水平在行業(yè)排名穩(wěn)步上升，尤其在酶聯(lián)免疫、膠體金免疫、分子診斷、生化檢測、發(fā)光免疫、化學(xué)電極、生物芯片、食品檢測等平臺上取得了眾多重要的技術(shù)突破和豐富的高新技術(shù)產(chǎn)品。部分高新技術(shù)產(chǎn)品先后分別獲得美國FDA認(rèn)證、日本厚生省認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司非常重視質(zhì)量管理，1998年率先在行業(yè)中最早通過CQC和DNV的ISO9001質(zhì)量體系國際/國內(nèi)雙認(rèn)證;2001年建成行業(yè)最大的GMP廠房并在2002年順利通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證;2006年再次通過國際ISO13485醫(yī)療器械生產(chǎn)許可認(rèn)證，為英科產(chǎn)品持續(xù)暢銷奠定牢固基礎(chǔ)。