職位描述：
1. Stability program management穩(wěn)定性項(xiàng)目管理:
?Maintain Sampling schedule 維護(hù)取樣計(jì)劃
?Sampling receiving and issuing 樣品接收和分發(fā)
2. Other GMP sample management 其它GMP樣品管理
?Sample receiving 樣品接收
?GMP sample room management GMP樣品間管理
3. Laboratory Management 實(shí)驗(yàn)室管理
?Chemical reagents receiving and issuing, and inventory maintenance化學(xué)試劑的接收和分發(fā)，以及庫(kù)存維護(hù)
?Glassware maintenance 玻璃器具的維護(hù)
?Laboratory consumable supplies 實(shí)驗(yàn)室耗材的供應(yīng)
?QC laboratory safety monitoring QC實(shí)驗(yàn)室安全監(jiān)控
?Monitoring and arrange disposal of laboratory hazardous waste有害廢棄物的監(jiān)控和處理
4. Assistant chemists to prepare and perform analytical testing.協(xié)助化學(xué)分析師準(zhǔn)備和執(zhí)行化學(xué)測(cè)試。
5. Other tasks assigned by the superior.主管安排的其他工作。

崗位要求：
1. Associate degree or above. 大專(zhuān)及以上學(xué)歷。
2. Basic chemical technical knowledge. 基礎(chǔ)化學(xué)知識(shí)。
3. Basic test skills. 基本檢驗(yàn)技能。
4. Chemical Laboratory safety management.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全管理。
5. Microsoft office operation skills. 辦公軟件的操作技能。
6. Good communication skills and good team work spirit. 良好的溝通技能和團(tuán)隊(duì)合作。

Amerigen Pharmaceuticals is a multinational company with established development and manufacturing platforms aimed at providing high-quality generic pharmaceutical products.
愛(ài)美津制藥是一家集研發(fā)和制造于一體的跨國(guó)公司，旨在向美國(guó)提供高質(zhì)量的仿制藥品。
With pharmaceutical assets and science-based expertise in the United States and abroad, Amerigen is able to provide quality products at competitive prices along with unmatched customer service.
憑借在美國(guó)和海外的制藥資產(chǎn)和技術(shù)專(zhuān)家隊(duì)伍，愛(ài)美津致力于提供高品質(zhì)產(chǎn)品、有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格和無(wú)以匹敵的客戶(hù)服務(wù)。
At the end of 2007, Amerigen has successfully completed the acquisition of an oral solid dose manufacturing facility in Suzhou Industrial Park, China and established Suzhou Amerigen Pharmaceutical Co., Ltd.
2007年底，愛(ài)美津完成了在中國(guó)蘇州工業(yè)園區(qū)的口服固體制劑生產(chǎn)廠(chǎng)的收購(gòu)，并成立了蘇州愛(ài)美津制藥有限公司。
蘇州愛(ài)美津制藥的里程碑如下：
2007 蘇州愛(ài)美津成立
2008 首次獲得美國(guó)法規(guī)文件受理
2009 首次美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)和常規(guī)檢查
2010 獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)生產(chǎn)大包裝片劑
2012 通過(guò)中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局再次檢查-新版GMP (2010版)
2013 通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局檢查- 4個(gè)簡(jiǎn)化新藥被推薦批準(zhǔn)
2014 產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)上市, 中國(guó)市場(chǎng)產(chǎn)品恢復(fù)生產(chǎn)。
2015 通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局針對(duì)數(shù)據(jù)完整性的專(zhuān)項(xiàng)檢查