職責描述：
1、負責公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護和改進，如人員考核調(diào)配等工作；
2、組織、推動質(zhì)量管理體系推行、實施與持續(xù)改進，包括負責第二、三方的審核或認證相關(guān)的策劃、計劃、組織等工作；
3、負責組織產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)中的異常問題的分析、改進活動；
4、負責對檢驗標準的制定、修改、定期評審，檢查標準執(zhí)行狀況、有效性；
5、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，如參與對外協(xié)合作方的審核、認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)。
6、負責產(chǎn)品原料進貨檢驗、生產(chǎn)過程檢驗、成品檢驗工作。

任職要求：
1、生物制藥、檢驗相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、2年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、熟悉ISO9000質(zhì)量管理體系；了解ISO9000質(zhì)量體系在企業(yè)的運作方法；了解產(chǎn)品工藝流程；
4、工作認真負責，嚴謹細致，有較強的分析解決問題能力；

北京愛特康科貿(mào)有限責任公司成立于2006年 3月是一家位于國家級高科技及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地的國家級高新技術(shù)企業(yè)。公司主要專注于高端止血耗材的產(chǎn)品線研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，形成了在售、在研、可研全鏈條的體系力。同時專注圍繞止血耗材使用的器械及高端介入醫(yī)療器械的試制和研發(fā)，是一家具有巨大市場潛力和成長空間的生物醫(yī)藥科技公司。
公司已經(jīng)于2007年7月嚴格按照YY/T 0287-2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》建立了質(zhì)量管理體系，確立了“精心設(shè)計、嚴格管理、優(yōu)良產(chǎn)品、周到服務(wù)”為宗旨的質(zhì)量方針。
公司為保證產(chǎn)品質(zhì)量，購置了先進的生產(chǎn)設(shè)備，使生產(chǎn)達到標準化、技術(shù)化，同時又根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)標準，引進了先進的檢驗設(shè)備，已具備了批量生產(chǎn)的能力，于2014年入駐北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地擁有凈化車間700㎡,并于2014年底成功進入高新技術(shù)企業(yè)的行列。