崗位職責：
1、負責對原材料、包裝材料以及中間體、待包裝品和成品的購進、檢驗、使用全過程進行檢查，對供應商的質量保證體系進行審計是否符合GMP的規定。檢查結果分析評價后上報部門經理。
2、負責設備的購進、驗收、驗證、使用，校驗的檢查，檢查其是否符合GMP的規定。檢查結果分析評價后上報部門經理。
3、負責生產工藝現場檢查，檢查其是否按照批準的方法進行、是否有偏差、生產環境、人員、衛生是否符合GMP的規定。檢查結果分析評價后上報部門經理。
4、負責原料、輔料、中間體、半成品、成品檢驗過程的檢查。檢查其是否能夠按照國家標準和企業內控標準進行檢驗、合格后放行，是否有偏差，檢查結果分析評價后上報部門經理。
5、負責對產品的銷售環節進行檢查，檢查銷售是否符合規定，能否對用戶進行回訪和不良反應信息收集，對收集的結果進行分析評價。
6、負責監控物料和產品貯存條件是否符合規定。
7、負責公司藥品生產質量管理規范的執行情況的檢查，檢查結果分析評價后上報部門經理。

任職要求：
1、性別不限，年齡28—35歲，全日制大專及以上學歷；
2、一年以上藥品質量管理工作經驗，熟悉藥品質量管理相關理論知識，良好的分析、判斷能力；
3、為人正直，原則性強，吃苦耐勞，工作嚴謹、細心。

    哈爾濱派斯菲科生物制藥股份有限公司成立于1986年，位于國家級生物產業園--哈爾濱利民經濟技術開發區,是集科研、生產、銷售于一體的現代化醫藥高新技術企業，也是東北三省唯一從事血液制品生產的企業。2013年投資近5億元建設了新廠區，配備了英國的破碎機、德國GEA的離心機、德國貝格樂的壓濾機、美國GE公司AKTA層析系統、美國默克超濾系統、德國博世灌裝系統等國際一流設備，并于2014年通過國家2010版GMP認證。
    目前公司的主流品種均有自主知識產權，擁有發明專利共6項，專有技術20余項，是國內擁有自主知識產權最多的高新技術企業。
    公司在黑龍江省投資建設10個單采血漿站，完全按照國家和歐盟標準建設和管理，保證了原料血漿的質量。
    目前，公司產品共3大類9個品種29個規格，是國內血液制品行業中產品種類最多的企業之一。多年來，企業產品始終保持100%合格率推向市場，主要銷往北京301、302醫院等20家駐京部隊醫院、其他省市及國外市場，受到廣大用戶的信賴和好評。
    派斯菲科公司將以雄厚的實力和創新發展的步伐，向著成為中國血液制品行業領軍型企業的方向穩步前進。