一、崗位職責：
1、對原輔料包裝材料，中間產品，產成品及外來樣品或環(huán)境樣品進行檢測，并對原始分析數(shù)據(jù)負責。
2、負責準備或配制實驗所用器械，器皿，試劑，試液，標準溶液，并對所用試劑及試液的有效性負責。
3、實施或協(xié)助對有關化學，物理或儀器分析或儀器分析方法的考察，產品穩(wěn)定性的考察及主品質量的考察。
4、實施對進廠原輔料工廠工藝用水以及必要時對產品的取樣。
二、任職要求：
1、大專以上學歷，藥學，藥物分析，化學分析，中藥相關專業(yè)。
2、一年以上藥廠工作經驗的優(yōu)先，優(yōu)秀應屆畢業(yè)生亦可。
3、具有團隊合作精神，工作責任心強。
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蘇州玉森新藥開發(fā)有限公司由上海市學科帶頭人、蘇州工業(yè)園區(qū)首屆領軍人才玄振玉創(chuàng)辦的一家專注于篩選和研制天然藥物、中藥中抗感染、心腦血管領域創(chuàng)新藥物、高端仿制藥及其產業(yè)化的高新技術企業(yè)。玉森新藥立足科技創(chuàng)新，努力打造國內中藥新藥研發(fā)品牌。位于國內最知名的醫(yī)藥產業(yè)集聚地：蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米科技園。

企業(yè)平臺(Enterprise Platform)
工程中心：3000平方米的標準專業(yè)中藥新藥研究實驗室，取得了“蘇州市中藥分離純化與制劑工程中心”認證。
分析檢測中心：2012年通過中國合格評定國家認可委員會（CNAS）的實驗室認可，2015年通過復審。
GMP中試車間：通過新版 GMP認證的固體制劑中試車間。
產業(yè)化平臺：園區(qū)首屆扎根計劃項目—全資子公司蘇州吳淞江制藥有限公司，擁有全自動監(jiān)控的提取車間、現(xiàn)代化固體及液體GMP車間。占地19畝，包括中藥分離純化、口服固體、液體、外用制劑的GMP車間。
銷售平臺：通過新版 GSP認證的全資子公司——泰州新思維藥業(yè)有限公司。
知識產權平臺：擁有浦東中藥知識產權與成果轉化平臺的全資子公司——上海玉森新藥開發(fā)有限公司。

技術成果(Technological achievements)
已累計獲得臨床批文16項，新藥證書3項；

國內發(fā)明專利已獲授權32項，申請PCT專利3項；

共承擔國家重大新藥創(chuàng)制3項。參與3項，承擔國家科技部中小企業(yè)創(chuàng)新2項

在研新藥項目12項，已產業(yè)化項目1項，近三年產業(yè)化項目5項。


我們精英匯聚、充滿活力，橫跨科技研發(fā)、藥品生產與營銷等領域。
我們擁有遍布全國的專業(yè)銷售網絡；
我們擁有全面的網絡自動化erp管理手段；
我們擁有科學的人力資源管理和高效的分配激勵機制；
我們?yōu)槟峁﹥?yōu)厚的收入和全面的福利；
我們?yōu)槟峁┮粋€充滿培養(yǎng)、激勵和激情的工作環(huán)境，與企業(yè)共同成長 ；
我們?yōu)槟峁┮粋€可以充分施展您的才華、智慧與抱負的事業(yè)舞臺；

玉森新藥虛位以待，誠聘英才！
公司網站：http://www.youseen.com