職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)制劑項目的文獻(xiàn)調(diào)研、質(zhì)量研究、處方篩選、工藝優(yōu)化、包材相容性、制劑穩(wěn)定性考察及中試規(guī)模生產(chǎn)；
2、按國內(nèi)、國際法規(guī)要求，獨(dú)立進(jìn)行制劑項目設(shè)計、開發(fā)和研制工作；
3、按照要求規(guī)范制劑研究并做好相關(guān)原始記錄，進(jìn)行資料的整理、編寫、歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料；
4、參與生產(chǎn)工藝交接和研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn)、工藝驗證工作；
5、提供設(shè)計工藝驗證及輔助驗證方案所需的技術(shù)資料，協(xié)助完成工藝驗證和輔助驗證相關(guān)的文件和記錄；
6、制劑實驗室的維護(hù)、制劑設(shè)備的校正、操作、維護(hù)、保養(yǎng)，按SOP執(zhí)行和操作。
任職要求：
1、藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)歷；
2、具有扎實的藥物制劑理論知識、操作技能和解決問題能力，能熟練操作和維護(hù)制劑設(shè)備，獨(dú)立完成各項常規(guī)制劑實驗；
3、熟悉GMP知識及藥品生產(chǎn)基本流程，熟悉國內(nèi)新藥、仿制藥開發(fā)和注冊相關(guān)申報法規(guī)和技術(shù)要求；
4、熟悉新藥、仿制藥研發(fā)流程，熟悉口服固體制劑，特別是緩控釋制劑技術(shù)；
5、能獨(dú)立完成藥品處方、工藝設(shè)計，并能解決工作中的實際問題。

輔仁醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司是輔仁藥業(yè)集團(tuán)旗下負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、新技術(shù)研究開發(fā)的全資子公司。公司依托集團(tuán)力量，近幾年為7個生產(chǎn)基地輸出品種近千劑。公司現(xiàn)有一支以高職稱專家和博士為領(lǐng)軍，碩士、本科人才為主體的316人研發(fā)創(chuàng)新團(tuán)隊，其中，高級職稱31人，國家級津貼、國家級突出貢獻(xiàn)中青年專家、省級津貼8人，國家藥品評審專家12人，河南省藥品評審專家9人。 2003年輔仁醫(yī)藥科技開發(fā)公司被批準(zhǔn)為省級技術(shù)中心；2006年經(jīng)國家發(fā)改委、科技部等五部委聯(lián)合認(rèn)定為“國家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心”，同年經(jīng)國家人事部批準(zhǔn)設(shè)立博士后科研工作站；2007年經(jīng)省科技廳批準(zhǔn)成立“河南省中藥藥物制備工程技術(shù)研究中心”；2008年被河南省知識產(chǎn)權(quán)局評為“2007年度河南省知識產(chǎn)權(quán)系統(tǒng)先進(jìn)集體”； 2010年榮獲醫(yī)藥行業(yè)“國內(nèi)最佳研發(fā)產(chǎn)品線十佳工業(yè)企業(yè)”第三名。 公司已建成中藥提取工藝研究、中藥分離純化研究、化學(xué)藥物研究、新型藥物制劑研究等設(shè)備先進(jìn)、功能齊全的各類實驗室36個，并建有符合GMP要求的化學(xué)藥物制備、水針劑、凍干粉針劑中試車間各1個。擁有高效液相色譜儀、超臨界萃取設(shè)備、高效液相制備色譜儀、微波真空干燥機(jī)、全自動微丸機(jī)、立式超聲波清洗機(jī)、凍干機(jī)等萬元以上先進(jìn)大型儀器120多臺（套），為新產(chǎn)品研發(fā)提供了可靠保障。 公司與鄭州大學(xué)、河南大學(xué)、河南中醫(yī)學(xué)院、中國藥科大學(xué)、北京中醫(yī)藥大學(xué)、北京德眾萬全藥業(yè)有限公司等20多所高等院校和研究機(jī)構(gòu)建立了緊密的“產(chǎn)、學(xué)、研”合作關(guān)系。 公司近5年承擔(dān)各類研究課題195項，其中國家重大科技專項、國家創(chuàng)新能力建設(shè)項目、高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化項目、河南省重大科技專項等重大項目各一項。完成研究課題113項，取得國家新藥證書和注冊批件94個品種，僅2008-2010年間，CDE受理的新藥申請44件（25個品種），涉及治療領(lǐng)域廣泛。開發(fā)新技術(shù)26項，在研項目82個，其中化藥3類和中藥5類以上新藥占60%以上。